Detalhe da pesquisa
1.
Integrative multi-omics analyses to identify the genetic and functional mechanisms underlying ovarian cancer risk regions.
Am J Hum Genet
; 2024 May 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38723632
2.
Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1190-1203, 2021 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34146516
3.
Breast Cancer Risk Genes - Association Analysis in More than 113,000 Women.
N Engl J Med
; 384(5): 428-439, 2021 02 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33471991
4.
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci.
Nature
; 551(7678): 92-94, 2017 11 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29059683
5.
Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes.
Am J Hum Genet
; 104(1): 21-34, 2019 01 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30554720
6.
Mendelian randomisation study of smoking exposure in relation to breast cancer risk.
Br J Cancer
; 125(8): 1135-1145, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34341517
7.
CYP3A7*1C allele: linking premenopausal oestrone and progesterone levels with risk of hormone receptor-positive breast cancers.
Br J Cancer
; 124(4): 842-854, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33495599
8.
Identification of independent association signals and putative functional variants for breast cancer risk through fine-scale mapping of the 12p11 locus.
Breast Cancer Res
; 18(1): 64, 2016 06 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27459855
9.
No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer.
Gynecol Oncol
; 141(2): 386-401, 2016 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25940428
10.
Differences in polygenic score distributions in European ancestry populations: implications for breast cancer risk prediction.
medRxiv
; 2024 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38410445
11.
FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women.
Eur J Hum Genet
; 31(5): 578-587, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36707629
12.
Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry.
Genome Med
; 15(1): 7, 2023 01 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36703164
13.
Spectrum and Frequency of Germline FANCM Protein-Truncating Variants in 44,803 European Female Breast Cancer Cases.
Cancers (Basel)
; 15(13)2023 Jun 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37444426
14.
Copy Number Variants Are Ovarian Cancer Risk Alleles at Known and Novel Risk Loci.
J Natl Cancer Inst
; 114(11): 1533-1544, 2022 11 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36210504
15.
Polygenic risk modeling for prediction of epithelial ovarian cancer risk.
Eur J Hum Genet
; 30(3): 349-362, 2022 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35027648
16.
Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk.
Commun Biol
; 5(1): 65, 2022 01 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35042965
17.
Germline HOXB13 mutations p.G84E and p.R217C do not confer an increased breast cancer risk.
Sci Rep
; 10(1): 9688, 2020 06 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32546843
18.
Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes.
Nat Genet
; 52(1): 56-73, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31911677
19.
The FANCM:p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer.
NPJ Breast Cancer
; 5: 38, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31700994
20.
Publisher Correction: Shared heritability and functional enrichment across six solid cancers.
Nat Commun
; 10(1): 4386, 2019 Sep 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31548585